19-Dec-2017 - The loss of macular ganglion cells begins from the early stages of disease and correlates with brain atrophy in multiple sclerosis patients

  Mutations in the vesicular trafficking protein annexin A11 are associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder. We […]

19-Dec-2017 - CSF β-amyloid and white matter damage: a new perspective on Alzheimer’s disease

  Mutations in the vesicular trafficking protein annexin A11 are associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder. We […]

01-Dec-2017 - 7PQ project (update 2017)

Oggi 1 dicembre presso il Policlinico di Milano, si svolgerà l’incontro scientifico tra i nostri ricercatori e quelli della Columbia University e Atene…

29-Nov-2017 - [:it]Reclutamento pazienti adulti affetti da Distrofia Muscolare di Becker per nuovo trial terapeutico

Italfarmaco ha lanciato una sperimentazione di fase II in pazienti affetti da Distrofia Muscolare di Becker, forma che seppur più lieve rispetto alla DMD ne condivide i principali meccanismi patogenetici …

24-Nov-2017 - [:it]Seminario: Stimolazione Cerebrale Profonda e Malattia di Parkinson

Il Dottor Alessio Di Fonzo, responsabile del Laboratorio Malattia di Parkinson e disordini del Movimento del “Centro Dino Ferrari” con la sua equipe terranno un seminario …

21-Nov-2017 - [:it]Cellule staminali del cervello: nuova scoperta italiana

La risonanza magnetica svela l’impronta digitale metabolica delle cellule staminali cerebrali: una strada per la corretta diagnosi e per la terapia mirata con staminali nelle malattie neurodegenerative…

20-Nov-2017 - [:it]Seminario Dr. Fabian Feiguin, PhD International Center for Genet

Il rinomato Dr. Fabian Feiguin dell’ International Center for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB) di Trieste terrà un Seminario presso Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico 22 Novembre 2017 …

31-Jul-2017 - [:it]Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A: a che punto è la ricerca sulla terapia genica

Il progetto sulla malattia rara Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A, è sotto la responsabilità scientifica della Prof.ssa Stefania Corti, del Prof. Giacomo Pietro Comi e del Prof. Nereo Bresolin, del “Centro Dino Ferrari” e sostenuto dall’Associazione Progetto Mitofusina2 onlus …

05-May-2017 - Mutations in the vesicular trafficking protein annexin A11 are associated with amyotrophic lateral sclerosis

  Mutations in the vesicular trafficking protein annexin A11 are associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder. We […]

04-Apr-2017 - An important step against SLA

Poly(GP) proteins are a useful pharmacodynamic marker for C9ORF72-associated amyotrophic lateral sclerosis Homing in on poly(GP) proteins A mutation in the C9ORF72 gene causes amyotrophic […]

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