13-Dec-2021 - SMARD1: aperto uno studio clinico di terapia genica presso il Nationwide Children’s Hospital di Columbus (USA)

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10-Dec-2021 - Al Prof. Giacomo Pietro Comi il titolo di Presidente dell’Associazione Italiana di Miologia

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09-Dec-2021 - SLA, un imponente studio internazionale, col contributo italiano, identifica nuovi geni responsabili della patologia definendo i meccanismi patogenetici e l’esordio motoneuronale della malattia

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01-Dec-2021 - SMA: I peptidi “alleati” per migliorare l’efficacia della terapia

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22-Nov-2021 - Premiata la ricercatrice Chiara Villa per l’avanzamento nella ricerca sulle nanoparticelle quale nuovo approccio nel trattamento dell’Atassia di Friedreich

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13-Oct-2021 - A Yvan Torrente il riconoscimento “Neurologist of the Year 2021”

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04-Oct-2021 - Alzheimer: mutazioni di NPC1 e NPC2 possono essere un fattore di rischio per lo sviluppo della malattia

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28-Sep-2021 - Demenze neurodegenerative: la “catena leggera dei neurofilamenti” è un nuovo potenziale strumento di diagnosi precoce

22-Sep-2021 - Atrofia muscolare spinale, prima somministrazione della terapia genica come farmaco innovativo al Policlinico di Milano

17-Sep-2021 - Seconda conferenza MSA virtuale per tutta la comunità

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10-Sep-2021 - 15 settembre 2021
GIORNATA INTERNAZIONALE DELLE DISTROFIE MIOTONICHE

  SCARICA, COMPILA E INVIA IL MODULO DI ADESIONE: Scheda iscrizione_15.09.2021 Malattie Miotoniche   RICORDIAMO CHE LA PARTECIPAZIONE E’ RISERVATA A MEDICI DI MEDICINA GENERALE […]

26-Aug-2021 - Atassia di Friedreich – Scoperte nanoparticelle che rallentano l’avanzare della malattia

Lo studio, coordinato dell’Università Statale di Milano e dal Policlinico di Milano, assieme all’Università di Milano-Bicocca, all’Università di Torino e all’ University of Miami Miller [...]

20-Aug-2021 - Il processo di sumoilazione è importante per il corretto assemblaggio e funzionamento del complesso SMN e rappresenta un nuovo bersaglio terapeutico per l’Atrofia Muscolare Spinale (SMA)

L'atrofia muscolare spinale (SMA) è una malattia neuromuscolare progressiva causata da mutazioni nel gene della sopravvivenza motoneuronale 1 (SMN1), a cui conseguono bassi livelli di [...]

06-May-2021 - Impairment of the neurotrophic signaling hub B-Raf contributes to motoneuron degeneration in Spinal Muscular Atrophy (SMA)

Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a fatal neurodegenerative disease caused by mutations in the Survival of Motoneuron 1 gene (SMN1) that results in low SMN [...]