Alzheimer: mutazioni di NPC1 e NPC2 possono essere un fattore di rischio per lo sviluppo della malattia
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News Associazione
SMARD1: la testimonianza di Giulia e Matteo, genitori del piccolo Giorgio
04/04/2022
Malattie rare: la storia di Gloria e Samuel, fratello e sorella affetti da una rarissima forma di atassia da mutazione della Neurofascina
28/02/2022SMARD1: raccolti 10.000€ a sostegno della ricerca
25/01/2022Grande successo per la serata benefica “Canzoni & Risate…” al Teatro Manzoni di Milano
15/11/2021Intervista alla Sig.ra Genovese, Presidente dell’Associazione “Amici di Alberto”
26/10/2021
News Centro Dino Ferrari
CMT2A: identificata una nuova mutazione patogenetica nel gene MFN2 all’interno di un gruppo di pazienti affetti da Charcot-Marie-Tooth tipo 2 A
11/05/2022Alzheimer: l’identificazione di 75 fattori di rischio genetici apre le porte allo sviluppo di nuovi trattamenti
12/04/2022La Stroke Unit del Policlinico di Milano: struttura all’avanguardia nella terapia delle patologie neurologiche e cerebrovascolari acute
24/03/2022SLA: identificato il ruolo di un gruppo specifico di microRNA come possibile responsabile del meccanismo patologico
21/03/2022SLA: uno studio di epigenetica apre nuove frontiere di intervento legate alla correzione di alterazioni metaboliche
24/02/2022
