21-Jan-2021 - (Italiano) Ricerca SLA: il gene SMN1/SMN2 responsabile della SMA non ha un ruolo nel causare anche la SLA
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Death receptor-6 (DR6) on motor neuron was identified as possible disease modifier of Amyotrophic Lateral Sclerosis by the researchers of the Centro Dino Ferrari, University […]
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Our team from the Dino Ferrari Center of the University of Milan discusses the advancements and challenges of new therapies for patients with Spinal Muscular […]
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A recent study published on the international journal Progress in neurobiology and carried out by the research group (Dr. Monica Nizzardo and Dr. Mafalda Rizzuti) […]
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Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD 1)is a rare, autosomal recessive neuromuscular disease characterized by degeneration of the motor neuron that manifests […]
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A recent study published on the Journal of Cellular and Clinical Medicine and conducted by the researchers of the Centro Dino Ferrari, University of Milan, […]
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SYT13 is an oculomotor restricted gene, identified as possible disease modifier of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Spinal Muscular Atrophy (SMA), by the researchers of the […]
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(Italiano) È di recente pubblicazione, sulla rivista Cells, una review delle evidenze scientifiche inerenti l’associazione tra mutazioni del gene GBA e le patologie di Parkinson e di Gaucher.
(Italiano) Terapia per Atrofia Muscolare Spinale: uno studio recente ha permesso di individuare nuovi bersagli terapeutici per la SMA. Scopri di più…
(Italiano) Malattia di Alzheimer studiata grazie all’intelligenza artificiale. Un algoritmo ne identifica 3 sottotipi. Studio svolto da Statale, Centro Dino Ferrari e Policlinico…
(Italiano) Nuovi lavori nell’area di ricerca dell’Atrofia Multisistemica. Protagonisti il dott. Alessio Di Fonzo e il ricercatore dott. Compagnoni. Obiettivo dei lavoro la comprensione delle cause della malattia, ancora ampiamente sconosciute, con focus sulle funzionalità mitocondriale e autofagica.
(Italiano) Studiare gli “organoidi con il Parkinson” potrebbe essere la chiave di volta per comprendere a fondo le cause della malattia e trovare una terapia curativa….
(Italiano) Studiare gli “organoidi con il Parkinson” potrebbe essere la chiave di volta per comprendere a fondo le cause della malattia e trovare una terapia curativa….
(Italiano) Studiare gli “organoidi con il Parkinson” potrebbe essere la chiave di volta per comprendere a fondo le cause della malattia e trovare una terapia curativa….
(Italiano) L’utilizzo di scale visive morfometriche in Risonanza Magnetica (RM) consente di identificare le diverse mutazioni genetiche all’origine della demenza cerebrale frontotemporale. Lo ha dimostrato uno studio svolto dall’Università degli studi di Milano e Centro Dino Ferrari, sotto la guida del Prof. Elio Scarpini
(Italiano) SLA: importante passo avanti della ricerca italiana: poter ottenere motoneuroni da un semplice prelievo di sangue. Nuova prospettiva su terapie. Scopri di più
(Italiano) Questo studio tutto italiano dimostra che alcuni strati retinici sono risultati essere significativamente ridotti nei pazienti con sclerosi multipla (…)
(Italiano) Il danno della sostanza bianca potrebbe rivelarsi un elemento cruciale nella patogenesi della malattia di Alzheimer e la correlazione tra i livelli di amiloide nel liquor e il carico lesionale sembra suggerire (…)
(Italiano) Oggi 1 dicembre presso il Policlinico di Milano, si svolgerà l’incontro scientifico tra i nostri ricercatori e quelli della Columbia University e Atene…
(Italiano) Lo studio, pubblicato sulla prestigiosa rivista “Neuron”, ha coinvolto quasi 300 ricercatori appartenenti a più di 100 Laboratori di ricerca in tutto il mondo (…)
(Italiano) Il Dr. Giacomo Monzio Compagnoni, promettente giovane medico/ricercatore del gruppo di ricerca sui Disturbi del Movimento guidato dal Dr. Alessio Di Fonzo, ha ricevuto la premiazione (…)
(Italiano) Nel numero di marzo 2018 della prestigiosa rivista Molecular Therapy, viene pubblicato il primo risultato dell’applicazione della terapia genica (…)
(Italiano) “Anche se una multinazionale farmaceutica si arrende, noi medici e ricercatori non possiamo gettare la spugna, perché è nell’interesse della comunità affrontare un problema che coinvolge l’intera umanità”
Mutations in the vesicular trafficking protein annexin A11 are associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder. We […]
Mutations in the vesicular trafficking protein annexin A11 are associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder. We […]
(Italiano) Oggi 1 dicembre presso il Policlinico di Milano, si svolgerà l’incontro scientifico tra i nostri ricercatori e quelli della Columbia University e Atene…
(Italiano) Italfarmaco ha lanciato una sperimentazione di fase II in pazienti affetti da Distrofia Muscolare di Becker, forma che seppur più lieve rispetto alla DMD ne condivide i principali meccanismi patogenetici …
(Italiano) Il Dottor Alessio Di Fonzo, responsabile del Laboratorio Malattia di Parkinson e disordini del Movimento del “Centro Dino Ferrari” con la sua equipe terranno un seminario …
(Italiano) La risonanza magnetica svela l’impronta digitale metabolica delle cellule staminali cerebrali: una strada per la corretta diagnosi e per la terapia mirata con staminali nelle malattie neurodegenerative…
(Italiano) Il rinomato Dr. Fabian Feiguin dell’ International Center for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB) di Trieste terrà un Seminario presso Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico 22 Novembre 2017 …
(Italiano) Il progetto sulla malattia rara Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A, è sotto la responsabilità scientifica della Prof.ssa Stefania Corti, del Prof. Giacomo Pietro Comi e del Prof. Nereo Bresolin, del “Centro Dino Ferrari” e sostenuto dall’Associazione Progetto Mitofusina2 onlus …
(Italiano) Approvato il primo farmaco per la SMA, svolta epocale. Ne parla Stefania Corti medico neurologo e ricercatrice presso il Centro Dino Ferrari.
Mutations in the vesicular trafficking protein annexin A11 are associated with Amyotrophic Lateral Sclerosis Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder. We […]
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Poly(GP) proteins are a useful pharmacodynamic marker for C9ORF72-associated amyotrophic lateral sclerosis Homing in on poly(GP) proteins A mutation in the C9ORF72 gene causes amyotrophic […]
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Antisense oligonucleotides Morpholino therapy rescues ALS pathological effects in human and murine ALS models15 M.Nizzardo, C. Simone, F. Rizzo, G. Ulzi, A. Ramirez, M. Rizzuti, […]
Research Article published on dec 2015 Andrea Farini, Clementina Sitzia, Letizia Cassinelli, Federica Colleoni, Daniele Parolini, Umberto Giovanella, Simona Maciotta, Augusto Colombo, Mirella Meregalli, […]
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SCIENTIFIC MEETING 4 p.m. DECEMBER 16th, 2015 ROOM 1 – PAVILION MONTEGGIA OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO
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Histologic muscular history in steroid-treated and untreated patients with Duchenne dystrophy OBJECTIVE: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal disease. The outcome measures used in […]
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Article Published on Jama Neurology, 6th april 2015. The Neuromuscular and Rare Diseases Unit directed by Dr Maurizio Moggio, in collabroation with the Laboratory of […]
On 22nd april during the annual meeting of American Academy of Neurology a Washington D.C Dr. Corti will take a speech titled: “AAV9-mediated Gene Therapy […]
Gene Therapy Reverses Effects of SMARD1 in a mouse model A study conducted by Centro Dino Ferrari, Università degli Studi di Milano and IRCCS Fondazione Ca’ […]
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Mario Masellis, M.Sc. (Pharm), MD, PhD, FRCPC Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Canada Wednesday September 10 Ospedale Maggiore Policlinio Aula 1, Pad. Monteggia Time […]
Monday September 8th Ospedale Maggiore Policlinico Aula 1, Pad. Monteggia Time 2.30 pm
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Michela Ranieri,1 Simona Brajkovic,1 Giulietta Riboldi,1 Dario Ronchi,1 Federica Rizzo,1 Nereo Bresolin,1,2 Stefania Corti,1 and Giacomo P. Comi1 Dino Ferrari Centre, Neuroscience Section, Department of […]
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“What NEUROIMAGING AND BRAIN STIMULATION tell us on brain dysfunction in dementia” JANUARY 22-24, 2014 Cusanus Academy – Piazza Seminario 2, 39042 BRIXEN (BZ), ITALY […]
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Offresi posizione come studente interno presso DEPT Sezione Neuroscienze UNIMI possibilità tesi Profilo: preferenzialmente studente UNIMI V anno medicina, valutabile altro profilo similare. Posizione: tirocinio […]
Federica Rizzo1, Giulietta Riboldi1, Sabrina Salani1, Monica Nizzardo1, Chiara Simone1, Stefania Corti1 and Eva Hedlund2 (1) Dino Ferrari Centre, Neuroscience Section, Department of Pathophysiology and Transplantation, University of Milan, Neurology Unit, IRCCS […]
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