Different mutations at V363MAPT codon are associated wtiyh atipica clinical phenotypes and sow unusual structural and functional features.
News Associazione
Atassia di Friedrich: la storia di Valentina
06/12/2023
Nereo Bresolin and the contemporary neuroscience: connecting people, connecting institutions
Un appuntamento, insieme ad alcuni dei nostri medici e ricercatori, per celebrare il prezioso contributo del Prof. Nereo Bresolin nel campo delle neuroscienze […]
15/11/2023Charcot-Marie-Tooth 2A: papà Roberto racconta la storia di Gaia
06/02/2023“L’arte nelle istituzioni”: il nuovo libro di Tiziana Ferrari a sostegno della ricerca
20/12/2022Sclerosi Multipla: incontro aperto mercoledì 19 settembre 2022
La Sclerosi Multipla oggi Dalla diagnosi alla terapia: un modello organizzativo ospedale-territorio ATTENZIONE L’INCONTRO SI TERRA’ presso l’Aula Magna Pad. Devoto (piano terra) […]
06/10/2022
News Centro Dino Ferrari
Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A: identificato un possibile approccio terapeutico
05/12/2023Afasie Primarie Progressive: nasce il progetto MAINSTREAM
14/07/2023Ricerca sulla SLA: alla Dott.sa Delia Gagliardi il premio “EAN Basic Tournament”
07/07/2023Ricerca sulle Distonie: al team del Dott. Di Fonzo un prestigioso riconoscimento
27/06/2023Distrofia Muscolare di Duchenne: approvata la prima terapia genica
23/06/2023
